Het onstaan van de naam: "meisje Noa"



In augustus 2010 gaan we voor het eerst naar de huisarts. Zij stuurt ons door naar het ziekenhuis. In het ziekenhuis wordt ze al snel verdacht van een zeldzame aandoening. Iets wat meteen aangegrepen wordt als lesmateriaal. We zullen op de voet gevolgd worden. Dit gaat natuurlijk gedeeltelijk anoniem en al gauw ontstaat de naam "meisje Noa" Vandaar dat wij dit nu ook gebruiken voor onze blog. Eindelijk werd dit jaar (2011) duidelijk dat Noa een hersentumor heeft bij haar hypofyse. Inmiddels is ze al behandeld met chemotherapie, met goed resultaat. De tumor is weg! Ook de nabestraling zit erop. De controle MRI is gemaakt 10 feb 2012 en daar uit blijkt dat er geen rest tumoren zijn. Feest!! Wat een opluchting. Grote stap gemaakt... Echter nog een lange weg te gaan....
Inmiddels zijn we een jaar schoon verder. 23-12-'12 Groot feest!! Nu inm 01-03-'13 gestart met de groeihormonen. Kom maar op met die centimeters....



woensdag 3 augustus 2011

3 augustus 2011

Hallo allemaal,
We zijn weer thuis. Wederom met een hoop vragen. Aangezien t WKZ niet in tumors is gespecialiseerd.
Blijkbaar heeft Noa een germinoom. Dit is een tumor die bestaat uit een kiemcel, die nu aan t groeien is. Behandeling zal ws chemo en bestraling zijn. We worden binnen twee weken opgeroepen door t AMC. En zullen dan meer te horen krijgen over de behandeling, dus eigenlijk weten we nog niks. Grrr....
Voor nu proberen we maar weer even te genieten van onze vrijheid. Noa wil nog niks horen over wat ze heeft en wat er op t programma staat.
Op t moment hebben we behoefte aan rust. Ik hou jullie op de hoogte.
Gepost door op

Geen opmerkingen:

Een reactie posten

Abonneren op: Reacties posten (Atom)