Het onstaan van de naam: "meisje Noa"



In augustus 2010 gaan we voor het eerst naar de huisarts. Zij stuurt ons door naar het ziekenhuis. In het ziekenhuis wordt ze al snel verdacht van een zeldzame aandoening. Iets wat meteen aangegrepen wordt als lesmateriaal. We zullen op de voet gevolgd worden. Dit gaat natuurlijk gedeeltelijk anoniem en al gauw ontstaat de naam "meisje Noa" Vandaar dat wij dit nu ook gebruiken voor onze blog. Eindelijk werd dit jaar (2011) duidelijk dat Noa een hersentumor heeft bij haar hypofyse. Inmiddels is ze al behandeld met chemotherapie, met goed resultaat. De tumor is weg! Ook de nabestraling zit erop. De controle MRI is gemaakt 10 feb 2012 en daar uit blijkt dat er geen rest tumoren zijn. Feest!! Wat een opluchting. Grote stap gemaakt... Echter nog een lange weg te gaan....
Inmiddels zijn we een jaar schoon verder. 23-12-'12 Groot feest!! Nu inm 01-03-'13 gestart met de groeihormonen. Kom maar op met die centimeters....



donderdag 3 november 2011

de bloedtransfusie

Ondanks de boontjes, broccoli, en sinaasappels, (ongelooflijk maar waar dit verkoos Noa boven de appelstroop, roosvicee ferro en chocopasta), moesten we ons vandaag toch melden in het meander ziekenhuis. Noa haar hb is veel te laag.
Om 12.30u melden we ons netjes bij de acute zorg voor kids. Ons was verteld dat het in totaal 4 uur in beslag zou nemen. Nou hadden we wel op wat extra tijd gerekend...  Maar dat het zo lang zou gaan duren. Het was 21.30u toen we het ziekenhuis uit liepen!?!?! Grappige was wel dat de arts waar we ooit bij zijn begonnen in het Meander ons nu ook weer heeft geholpen... Nu maar hopen dat de bloedtransfusie het beoogde effect heeft en dat ze niet te moe is nu, door slaapgebrek ;-))

Sweet dreamzzzzzz
Gepost door op

Geen opmerkingen:

Een reactie posten

Abonneren op: Reacties posten (Atom)